Sostieni Telethon: in 20 anni Telethon ha finanziato più di 2200 progetti di ricerca e il lavoro di oltre 1400 ricercatori. Perché nascere con una malattia genetica non sia una condanna. Con il tuo contributo aiuterai a finanziare i migliori progetti di ricerca per scrivere la parola cura accanto al nome di ogni malattia genetica.
Differenze
Queste sono le differenze tra la revisione selezionata e la versione attuale della pagina.
| Entrambe le parti precedenti la revisione Revisione precedente Prossima revisione | Revisione precedente | ||
|
news:ape_associazione_pku [2010/09/09 15:33] mluigi |
news:ape_associazione_pku [2014/02/18 13:16] (versione attuale) |
||
|---|---|---|---|
| Linea 1: | Linea 1: | ||
| ====== Nasce l'APE: Associazione Pku e ... ====== | ====== Nasce l'APE: Associazione Pku e ... ====== | ||
| - | [[http://www.apeassociazionepku.it|{{ :news:lape.png?200|L'Associazione PKU e ...}}]]Sulla spinta di un gruppo di famiglie di bambini fenilchetonurici e col sostegno dello staff medico dell'Ospedale SS Annunziata guidato dal Dott. Correra, é nata a Napoli **L'APE Associazione Pku e ...**.[center] | + | [[http://www.apeassociazionepku.it|{{ :news:lape.png?200|L'Associazione PKU e ...}}]]Sulla spinta di un gruppo di famiglie di bambini fenilchetonurici e col sostegno dello staff medico dell'Ospedale SS Annunziata guidato dal Dott. Correra, é nata a Napoli **L'APE Associazione Pku e ...**. |
| == == | == == | ||