Tu e la fenilchetonuria Questo libro è stato scritto per aiutare a rispondere alle domande di un bambino sulla Fenilchetonuria. Può essere utilizzato come punto di partenza per parlare della Fenilchetonuria al vostro bambino e della dieta agli altri bambini della famiglia. Parlare apertamente della Fenilchetonuria a casa, aiuterà il vostro bambino a comprenderla e ad accettarla. Qual è il momento migliore per iniziare ad utilizzare questo libro? Il momento migliore è quando il vostro bambino comincia a fare domande come «Perché non posso mangiare questo?».

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 ====== Farmaci da evitare ====== ====== Farmaci da evitare ======
-<note important>​Questa voce è solo un abbozzo: sei libero ​di contribuire al suo sviluppo. Contribuisci ​completarla e migliorarlaaggiungendo informazionitraducendo e integrando ​contenuti secondo le convenzioni di **PKUinfo**</​note>​+Un elenco ​di farmaci ​cui bisogna fare attenzione perchéin alcune composizionicontengono [[:​glossario#​fenilalanina|fenilalanina]] o [[:​aspartame|aspartame]] come principio attivo o come eccipiente o perché espressamente controindicati per soggetti con [[:​fenilchetonuria|fenilchetonuria]].
  
-Un elenco ​di farmaci da evitare perché contengono [[:​glossario#​fenilalanina|fenilalanina]] o [[:​aspartame|aspartame]] come principio attivo o come eccipiente o perché espressamente controindicati per soggetti con [[:​fenilchetonuria|fenilchetonuria]].+<note important>​Questa voce è solo un abbozzo: sei libero ​di contribuire al suo sviluppo. Contribuisci a completarla e migliorarla,​ aggiungendo informazioni,​ traducendo e integrando ​contenuti secondo le convenzioni di **PKUinfo**</​note>​
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Altersol** - 24 Cpr Orosolub 200 mg (Acetilcisteina)| |**Nome Farmaco:​**|**Altersol** - 24 Cpr Orosolub 200 mg (Acetilcisteina)|
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 |**Nome Farmaco:​**|**Antepsin** - Os Polv 30 Bust 2 G (Sucralfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Antepsin** - Os Polv 30 Bust 2 G (Sucralfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità verso i componenti.\\ Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.\\ La presenza di aspartame rende controindicato l'uso di ANTEPSIN 2 g polvere orale nella fenilchetonuria.\\ Generalmente controindicato in gravidanza ​(vedere anche "uso in gravidanza ed allattamento"​).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità verso i componenti.\\ Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.\\ La presenza di aspartame rende controindicato l'uso di ANTEPSIN 2 g polvere orale nella fenilchetonuria.\\ Generalmente controindicato in gravidanza.\\ |
  
  
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 |**Nome Farmaco:​**|**Baifenac** - Grat 20 Bust 50 mg (Diclofenac Idrossietilpirrolidina)| |**Nome Farmaco:​**|**Baifenac** - Grat 20 Bust 50 mg (Diclofenac Idrossietilpirrolidina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.\\ • Grave insufficienza epatica, grave Insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca ​(vedere paragrafo 4.4).\\ • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute.\\ • L’uso nei bambini e negli adolescenti di eta’ inferiore ai 14 anni e’ controindicato.\\ • Il farmaco è controindicato,​ inoltre, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragia in atto o diatesi emorragica, in caso di alterazione dell’emopoiesi,​ in corso di trattamento con [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]], in quanto ne sinergizza l’azione.\\ • ll prodotto, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.\\ • Grave insufficienza epatica, grave Insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca.\\ • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute.\\ • L’uso nei bambini e negli adolescenti di eta’ inferiore ai 14 anni e’ controindicato.\\ • Il farmaco è controindicato,​ inoltre, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragia in atto o diatesi emorragica, in caso di alterazione dell’emopoiesi,​ in corso di trattamento con anticoagulanti,​ in quanto ne sinergizza l’azione.\\ • ll prodotto, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
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 |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 20 Bust Grat 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 20 Bust Grat 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 10 Supp 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 10 Supp 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 30 Cpr Div 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 30 Cpr Div 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 30 Cpr Eff 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Brexin** - 30 Cpr Eff 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilita’ di sensibilita’ crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne e’ controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Bronchenolo sed flui** - 20 Pastl (Destrometorfano+guaiafenesina)| |**Nome Farmaco:​**|**Bronchenolo sed flui** - 20 Pastl (Destrometorfano+guaiafenesina)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Bambini di età inferiore ai 6 anni.\\ Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere “4.5”).\\ Per la presenza di aspartame il prodotto è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Bambini di età inferiore ai 6 anni.\\ Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\\ Per la presenza di aspartame il prodotto è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).\\ |
  
  
Linea 73: Linea 73:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 abc** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 abc** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi) Insufficienza renale Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o da ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti gravidanza e allattamento  (v.\\ avvertenze speciali) Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi) Insufficienza renale Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o da ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti gravidanza e allattamento  (v. avvertenze speciali) Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 act** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 act** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale.\\ Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattaemnto ​(v.\\ Paragrafo 4.6.) Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale.\\ Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattaemnto.\\ Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 85: Linea 85:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 doc** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 doc** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale.\\ Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattamento ​(v.\\ par.\\ 4.6).\\ Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale.\\ Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattamento.\\ Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 97: Linea 97:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 pensa** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 pensa** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattamento ​(v.\\ par.\\ 4.6).\\ Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ Litiasi da calcio (nefrolitiasi).\\ Insufficienza renale Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.\\ Ipersensibilità ad uno dei componenti.\\ gravidanza e allattamento.\\ Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 sof.** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Calcio carb+Vitd3 sof.** - 30 Bust (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| •  Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ •  Litiasi da calcio (nefrolitiasi) •  Insufficienza renale •  Immobilizzazione prolungata accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia •  Ipersensibilità ad uno dei componenti •  gravidanza e allattamento ​(v.\\ par.\\ 4.6) •  Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| •  Ipercalcemia,​ ipercalciuria.\\ •  Litiasi da calcio (nefrolitiasi) •  Insufficienza renale •  Immobilizzazione prolungata accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia •  Ipersensibilità ad uno dei componenti •  gravidanza e allattamento •  Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 125: Linea 125:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 20 Bust 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 20 Bust 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 10 Supp 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 10 Supp 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 30 Cpr Div 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 30 Cpr Div 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 30 Cpr Eff 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)| |**Nome Farmaco:​**|**Cicladol** - 30 Cpr Eff 20 mg (Piroxicam Betaciclodestrina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ • Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ • Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ • Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica • Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ • Uso concomitante di anticoagulanti.\\ • Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ • Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ • gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini (vedere 4.6).\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei.\\ Il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ Le formulazioni in compresse effervescenti ed in bustine contengono aspartame come dolcificante e pertanto ne è controindicato l’uso nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 145: Linea 145:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Codamol** - 16 Cpr Eff 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Codamol** - 16 Cpr Eff 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al paracetamolo,​ al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo),​ alla codeina o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\\ -- Insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ -- Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ -- In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e / o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome da apnea ostruttiva del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4 "​Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"​).\\ -- Nelle donne durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6 "​Fertilità,​ gravidanza e allattamento"​).\\ -- Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ **Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti** Intolleranza al fruttosio: soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale per la presenza di sorbitolo nella formulazione.\\ fenilchetonuria:​ soggetti con fenilchetonuria non devono assumere questo medicinale per la presenza del dolcificante aspartame nella formulazione.\\ |+|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al paracetamolo,​ al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo),​ alla codeina o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\\ -- Insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ -- Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ -- In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e / o adenoidectomia per la sindrome da apnea ostruttiva del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4 "​Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"​).\\ -- Nelle donne durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6 "​Fertilità,​ gravidanza e allattamento"​).\\ -- Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ **Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti** Intolleranza al fruttosio: soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale per la presenza di sorbitolo nella formulazione.\\ fenilchetonuria:​ soggetti con fenilchetonuria non devono assumere questo medicinale per la presenza del dolcificante aspartame nella formulazione.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Codamol** - 16 Cpr Riv 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Codamol** - 16 Cpr Riv 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al paracetamolo,​ al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo),​ alla codeina o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\\ -- Insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ -- Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ -- In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e / o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome da apnea ostruttiva del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4 "​Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"​).\\ -- Nelle donne durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6 "​Fertilità,​ gravidanza e allattamento"​).\\ -- Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ **Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti** Intolleranza al fruttosio: soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale per la presenza di sorbitolo nella formulazione.\\ fenilchetonuria:​ soggetti con fenilchetonuria non devono assumere questo medicinale per la presenza del dolcificante aspartame nella formulazione.\\ |+|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al paracetamolo,​ al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo),​ alla codeina o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\\ -- Insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ -- Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ -- In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e / o adenoidectomia per la sindrome da apnea ostruttiva del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4 "​Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"​).\\ -- Nelle donne durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6 "​Fertilità,​ gravidanza e allattamento"​).\\ -- Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ **Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti** Intolleranza al fruttosio: soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale per la presenza di sorbitolo nella formulazione.\\ fenilchetonuria:​ soggetti con fenilchetonuria non devono assumere questo medicinale per la presenza del dolcificante aspartame nella formulazione.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Riv500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
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 |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Coefferalgan** - 16 Cpr Eff500+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Correlate al paracetamolo Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Correlate alla codeina Ipersensibilità alla codeina.\\ In casi di insufficienza respiratoria,​ indipendentemente dal grado, in quanto la codeina ha un effetto depressivo sui centri respiratori.\\ In tutti i pazienti pediatrici (fino a 18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno, a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ Limitatamente alla formulazione in compresse effervescenti fenilchetonuria.\\ A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.\\ |
  
  
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 |**Nome Farmaco:​**|**Dolmen** - 30 Cpr Lacc 20 mg (Tenoxicam)| |**Nome Farmaco:​**|**Dolmen** - 30 Cpr Lacc 20 mg (Tenoxicam)|
-|**Controindicazioni:​**| DOLMEN non deve essere somministrato a pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ DOLMEN non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al principio attivo o verso qualcuno degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico né in presenza di ulcera gastro-intestinale,​ gastrite, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]] in quanto ne sinergizza l'​azione.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ DOLMEN non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria.\\ Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia.\\ Soggetti di età inferiore a 15 anni.\\ DOLMEN granulare non deve essere somministrata a soggetti con intolleranza al latte o ai suoi derivati (vedere sez.\\ 4.4), inoltre, per la presenza di aspartame, il granulare è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ gravidanza e allattamento.\\ |+|**Controindicazioni:​**| DOLMEN non deve essere somministrato a pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ DOLMEN non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al principio attivo o verso qualcuno degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico né in presenza di ulcera gastro-intestinale,​ gastrite, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'​azione.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ DOLMEN non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'​acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria.\\ Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia.\\ Soggetti di età inferiore a 15 anni.\\ DOLMEN granulare non deve essere somministrata a soggetti con intolleranza al latte o ai suoi derivati (vedere sez.\\ 4.4), inoltre, per la presenza di aspartame, il granulare è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ gravidanza e allattamento.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Dolmen** - Os Grat 30 Bust 20 mg (Tenoxicam)| |**Nome Farmaco:​**|**Dolmen** - Os Grat 30 Bust 20 mg (Tenoxicam)|
-|**Controindicazioni:​**| DOLMEN non deve essere somministrato a pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ DOLMEN non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al principio attivo o verso qualcuno degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico né in presenza di ulcera gastro-intestinale,​ gastrite, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]] in quanto ne sinergizza l'​azione.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ DOLMEN non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria.\\ Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia.\\ Soggetti di età inferiore a 15 anni.\\ DOLMEN granulare non deve essere somministrata a soggetti con intolleranza al latte o ai suoi derivati (vedere sez.\\ 4.4), inoltre, per la presenza di aspartame, il granulare è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ gravidanza e allattamento.\\ |+|**Controindicazioni:​**| DOLMEN non deve essere somministrato a pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ DOLMEN non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al principio attivo o verso qualcuno degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico né in presenza di ulcera gastro-intestinale,​ gastrite, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'​azione.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ DOLMEN non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'​acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria.\\ Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia.\\ Soggetti di età inferiore a 15 anni.\\ DOLMEN granulare non deve essere somministrata a soggetti con intolleranza al latte o ai suoi derivati (vedere sez.\\ 4.4), inoltre, per la presenza di aspartame, il granulare è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ gravidanza e allattamento.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Donicil** - Grat Eff 30 Bust 1 G+880 (Calcio Carbonato+colecalciferolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Donicil** - Grat Eff 30 Bust 1 G+880 (Calcio Carbonato+colecalciferolo)|
-|**Controindicazioni:​**| •  Ipercalcemia,​ ipercalciuria •  Litiasi da calcio (nefrolitiasi) •  Insufficienza renale •  Immobilizzazione prolungata, accompagnata di ipercalciuria e/o ipercalcemia •  Ipersensibilità ad uno dei componenti •  gravidanza e allattamento ​(v.\\ par.\\ 4.6) •  Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| •  Ipercalcemia,​ ipercalciuria •  Litiasi da calcio (nefrolitiasi) •  Insufficienza renale •  Immobilizzazione prolungata, accompagnata di ipercalciuria e/o ipercalcemia •  Ipersensibilità ad uno dei componenti •  gravidanza e allattamento •  Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
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 |**Nome Farmaco:​**|**Feldene fast** - 20 Cpr Subling20 mg (Piroxicam)| |**Nome Farmaco:​**|**Feldene fast** - 20 Cpr Subling20 mg (Piroxicam)|
-|**Controindicazioni:​**| •  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ •  Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ •  Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]][[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]], tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ •  Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ •  Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica •  Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], somministrati a dosi analgesiche.\\ •  Uso concomitante di [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ •  Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ •  Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ •  gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini.\\ •  Per la presenza nella formulazione di aspartame, il prodotto è controindicato nella fenilchetonuria.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] od altri antiinfiammatori non steroidei.\\ Il piroxicam non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] od altri antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| •  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ •  Precedenti anamnestici di ulcera, emorragia o perforazione gastrointestinale.\\ •  Pregressi disturbi gastrointestinali che predispongono a disturbi emorragici quali colite ulcerosa, morbo di Crohn, tumore gastrointestinale o diverticolite.\\ •  Pazienti con ulcera peptica attiva, disturbi infiammatori gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale.\\ •  Pazienti con gastriti, dispepsie, gravi disturbi epatici e renali, moderata o severa insufficienza cardiaca, grave ipertensione,​ alterazioni ematiche gravi, diatesi emorragica •  Uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ed acido acetilsalicilico,​ somministrati a dosi analgesiche.\\ •  Uso concomitante di anticoagulanti.\\ •  Storia di gravi reazioni allergiche da farmaco di qualsiasi tipo, in particolare reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,​ epidermolisi necrotica.\\ •  Precedenti reazioni cutanee (indipendentemente dalla gravità) al piroxicam, ad altri FANS e ad altri medicinali.\\ •  gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini.\\ •  Per la presenza nella formulazione di aspartame, il prodotto è controindicato nella fenilchetonuria.\\ Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico od altri antiinfiammatori non steroidei.\\ Il piroxicam non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico od altri antiinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema, orticaria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flector dolore** - Grat 10 Bust25 mg (Diclofenac Idrossietilpirrolidina)| |**Nome Farmaco:​**|**Flector dolore** - Grat 10 Bust25 mg (Diclofenac Idrossietilpirrolidina)|
-|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; -- età inferiore ai 14 anni; -- ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto; -- storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (2 o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);​ -- ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento;​ -- grave insufficienza epatica, grave Insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca ​(vedere paragrafo 4.4); -- Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II--IV dell’NYHA),​ cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; -- alterazioni dell’emopoiesi;​ -- il farmaco è controindicato,​ inoltre, in caso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamento con [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]], in quanto ne sinergizza l’azione; -- come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), il diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute.\\ Per la presenza di aspartame, il medicinale è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; -- età inferiore ai 14 anni; -- ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto; -- storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (2 o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);​ -- ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento;​ -- grave insufficienza epatica, grave Insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca; -- Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II--IV dell’NYHA),​ cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; -- alterazioni dell’emopoiesi;​ -- il farmaco è controindicato,​ inoltre, in caso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti,​ in quanto ne sinergizza l’azione; -- come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), il diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute.\\ Per la presenza di aspartame, il medicinale è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - 20 Cpr 700 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - 20 Cpr 700 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - Os Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - Os Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Flomax** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| FLOMAX è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flumarin** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Flumarin** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| FLUMARIN e' controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d'asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ Terzo trimestre di gravidanza.\\ Allattamento.\\ |+|**Controindicazioni:​**| FLUMARIN e' controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d'asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ Terzo trimestre di gravidanza.\\ Allattamento.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Flumarin** - Os Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Flumarin** - Os Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| FLUMARIN e' controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d'asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ Terzo trimestre di gravidanza.\\ Allattamento.\\ |+|**Controindicazioni:​**| FLUMARIN e' controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d'asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ Terzo trimestre di gravidanza.\\ Allattamento.\\ |
  
  
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 |**Nome Farmaco:​**|**Ibuprofene pen** - 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico)| |**Nome Farmaco:​**|**Ibuprofene pen** - 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o verso altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.).\\ • Non somministrare al di sotto dei 12 anni.\\ • gravidanza ed allattamento.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Grave insufficienza cardiaca.\\ • Pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o verso altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.).\\ • Non somministrare al di sotto dei 12 anni.\\ • gravidanza ed allattamento.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Grave insufficienza cardiaca.\\ • Pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Ibuprofene pen** - 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico)| |**Nome Farmaco:​**|**Ibuprofene pen** - 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico)|
-|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore a 12 anni, Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Pazienti che hanno manifestato broncospasmo,​ asma, riniti od orticaria conseguenti all’impiego di [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Insufficienza epatica o renale grave.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ gravidanza ed allattamento.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Bambini di età inferiore a 12 anni, Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Pazienti che hanno manifestato broncospasmo,​ asma, riniti od orticaria conseguenti all’impiego di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\\ Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Insufficienza epatica o renale grave.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ gravidanza ed allattamento.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Influmed** - 12 Cpr Riv (Paracetamolo+caffeina+clorfenamina Maleato+isopropamide Ioduro)| |**Nome Farmaco:​**|**Influmed** - 12 Cpr Riv (Paracetamolo+caffeina+clorfenamina Maleato+isopropamide Ioduro)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi, altre sostanze strettamente correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Ipertiroidismo; ​[[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​prostata/​ipertrofia_prostatica.asp|ipertrofia ​prostatica]] e glaucoma.\\ Il prodotto é controindicato nelle affezioni delle basse vie respiratorie,​ compresa l’asma, nelle sindromi da ritenzione urinaria, nelle stenosi dei vari tratti dell’apparato gastroenterico e urogenitale,​ nell’ulcera gastrica stenosante.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Controindicato in pazienti in trattamento concomitante con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) e nelle 2 settimane successive a tale trattamento,​ poiché gli effetti anticolinergici della clorfenamina vengono potenziati dagli inibitori delle monoaminoossidasi.\\ Per la presenza di aspartame, una fonte di fenilalanina,​ le compresse effervescenti di INFLUMED con vitamina C sono controindicate in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento (vedi capitolo 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi, altre sostanze strettamente correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Ipertiroidismo; ​aspirinaipertrofia ​prostatica e glaucoma.\\ Il prodotto é controindicato nelle affezioni delle basse vie respiratorie,​ compresa l’asma, nelle sindromi da ritenzione urinaria, nelle stenosi dei vari tratti dell’apparato gastroenterico e urogenitale,​ nell’ulcera gastrica stenosante.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Controindicato in pazienti in trattamento concomitante con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) e nelle 2 settimane successive a tale trattamento,​ poiché gli effetti anticolinergici della clorfenamina vengono potenziati dagli inibitori delle monoaminoossidasi.\\ Per la presenza di aspartame, una fonte di fenilalanina,​ le compresse effervescenti di INFLUMED con vitamina C sono controindicate in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento (vedi capitolo 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Influmed C** - 12 Cpr Eff (Paracetamolo+acido Ascorbico+caffeina+clorfenamina Maleato+isopropamide Ioduro)| |**Nome Farmaco:​**|**Influmed C** - 12 Cpr Eff (Paracetamolo+acido Ascorbico+caffeina+clorfenamina Maleato+isopropamide Ioduro)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi, altre sostanze strettamente correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Ipertiroidismo; ​[[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​prostata/​ipertrofia_prostatica.asp|ipertrofia ​prostatica]] e glaucoma.\\ Il prodotto é controindicato nelle affezioni delle basse vie respiratorie,​ compresa l’asma, nelle sindromi da ritenzione urinaria, nelle stenosi dei vari tratti dell’apparato gastroenterico e urogenitale,​ nell’ulcera gastrica stenosante.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Controindicato in pazienti in trattamento concomitante con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) e nelle 2 settimane successive a tale trattamento,​ poiché gli effetti anticolinergici della clorfenamina vengono potenziati dagli inibitori delle monoaminoossidasi.\\ Per la presenza di aspartame, una fonte di fenilalanina,​ le compresse effervescenti di INFLUMED con vitamina C sono controindicate in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento (vedi capitolo 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi, altre sostanze strettamente correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Ipertiroidismo; ​aspirinaipertrofia ​prostatica e glaucoma.\\ Il prodotto é controindicato nelle affezioni delle basse vie respiratorie,​ compresa l’asma, nelle sindromi da ritenzione urinaria, nelle stenosi dei vari tratti dell’apparato gastroenterico e urogenitale,​ nell’ulcera gastrica stenosante.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Controindicato in pazienti in trattamento concomitante con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) e nelle 2 settimane successive a tale trattamento,​ poiché gli effetti anticolinergici della clorfenamina vengono potenziati dagli inibitori delle monoaminoossidasi.\\ Per la presenza di aspartame, una fonte di fenilalanina,​ le compresse effervescenti di INFLUMED con vitamina C sono controindicate in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento (vedi capitolo 4.6).\\ |
  
  
Linea 333: Linea 333:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Momendol** - Os Grat 12 Bust 220 mg (Naproxene Sodico)| |**Nome Farmaco:​**|**Momendol** - Os Grat 12 Bust 220 mg (Naproxene Sodico)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Il naprossene è controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici,​ a causa della possibile sensibilità crociata.\\ Il naprossene è controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento),​ malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, ​[[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]]), grave insufficienza epatica, severa insufficienza cardiaca, grave Insufficienza renale (clearance creatininica <30 ml/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​TAO/​TAO.asp|anticoagulanti]].\\ Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (Vedi sezione 4.6).\\ Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria (Vedi sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Il naprossene è controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico,​ analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici,​ a causa della possibile sensibilità crociata.\\ Il naprossene è controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento),​ malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, severa insufficienza cardiaca, grave Insufficienza renale (clearance creatininica <30 ml/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti.\\ Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (Vedi sezione 4.6).\\ Bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria (Vedi sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Momenflogo** - Grat 10 Bust 600 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Momenflogo** - Grat 10 Bust 600 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ -- Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ -- Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ -- Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ -- [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ -- Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ -- Severa insufficienza cardiaca.\\ -- A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ -- In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, l’uso di MOMENFLOGO deve essere valutato accuratamente.\\ -- MOMENFLOGO contiene aspartame, una fonte di fenilalanina,​ perciò è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere anche paragrafo 4.4).\\ -- Terzo trimestre di gravidanza.\\ |+|**Controindicazioni:​**| -- Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ -- Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ -- Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ -- Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ -- Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ -- Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ -- Severa insufficienza cardiaca.\\ -- A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ -- In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, l’uso di MOMENFLOGO deve essere valutato accuratamente.\\ -- MOMENFLOGO contiene aspartame, una fonte di fenilalanina,​ perciò è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere anche paragrafo 4.4).\\ -- Terzo trimestre di gravidanza.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Moment** - Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Moment** - Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni • gravidanza e allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • La forma bustine, in quanto contenente aspartame, è controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria (vedi sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni • gravidanza e allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • La forma bustine, in quanto contenente aspartame, è controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria (vedi sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Moment** - Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Moment** - Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| Non somministrare al di sotto dei 12 anni gravidanza e allattamento.\\ Ipersensibilità verso i componenti o verso altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Insufficienza epatica o renale grave.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ La forma bustine, in quanto contenente aspartame, e’ controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Non somministrare al di sotto dei 12 anni gravidanza e allattamento.\\ Ipersensibilità verso i componenti o verso altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Insufficienza epatica o renale grave.\\ Severa insufficienza cardiaca.\\ La forma bustine, in quanto contenente aspartame, e’ controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Momentact analg.** - Grat 12 Bust (Ibuprofene Sodico)| |**Nome Farmaco:​**|**Momentact analg.** - Grat 12 Bust (Ibuprofene Sodico)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni.\\ • gravidanza e allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni.\\ • gravidanza e allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - 20 Cpr 700 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - 20 Cpr 700 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - Grat 20 Bust 350 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)| |**Nome Farmaco:​**|**Morniflu** - Bb 10 Supp 400 mg (Morniflumato)|
-|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|aspirina]].\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| **Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.** MORNIFLU è controindicato nei soggetti con ulcera gastroduodenale e nei soggetti con ipersensibilità,​ precedenti di allergia o d’asma provocati dalla somministrazione di acido niflumico/​morniflumato o di sostanze con attività simile come altri FANS e aspirina.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Controindicato in caso di grave insufficienza epatica, renale e cardiaca.\\ Terzo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6).\\ Nei bambini é controindicato anche nei casi con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rettorragie e al di sotto dei sei mesi di età.\\ Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (vedi anche sezione 4.5).\\ Il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto è controindicata nei casi di fenilchetonuria.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Moviprep** - Os Polv (Macrogol 3350+sodio Solfato+sodio Cloruro+potassio Cloruro+acido Ascorbico+sodio Ascorbato)| |**Nome Farmaco:​**|**Moviprep** - Os Polv (Macrogol 3350+sodio Solfato+sodio Cloruro+potassio Cloruro+acido Ascorbico+sodio Ascorbato)|
-|**Controindicazioni:​**| Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: - ostruzione o perforazione gastrointestinale - disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi) - ileo - fenilchetonuria (a causa della presenza di aspartame) - carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (a causa della presenza di ascorbato) - ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti - [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​Megacolon_tossico.asp|megacolon ​tossico]] che complica le gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]] e la [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]].\\ Non somministrare a pazienti non coscienti.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: - ostruzione o perforazione gastrointestinale - disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi) - ileo - fenilchetonuria (a causa della presenza di aspartame) - carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (a causa della presenza di ascorbato) - ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti - aspirinamegacolon ​tossico che complica le gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa.\\ Non somministrare a pazienti non coscienti.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Moviprep** - Os Polv Arancio (Macrogol 3350+sodio Solfato+sodio Cloruro+potassio Cloruro+acido Ascorbico+sodio Ascorbato)| |**Nome Farmaco:​**|**Moviprep** - Os Polv Arancio (Macrogol 3350+sodio Solfato+sodio Cloruro+potassio Cloruro+acido Ascorbico+sodio Ascorbato)|
-|**Controindicazioni:​**| Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: • ostruzione o perforazione gastrointestinale • disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi) • ileo • fenilchetonuria (a causa della presenza di aspartame) • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (a causa della presenza di ascorbato) • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​Megacolon_tossico.asp|megacolon ​tossico]] che complica le gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]] e la [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]].\\ Non somministrare a pazienti non coscienti.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: • ostruzione o perforazione gastrointestinale • disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi) • ileo • fenilchetonuria (a causa della presenza di aspartame) • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (a causa della presenza di ascorbato) • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti • aspirinamegacolon ​tossico che complica le gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa.\\ Non somministrare a pazienti non coscienti.\\ |
  
  
Linea 381: Linea 381:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Neoborocillina tosse** - 20 Cpr Oro (Destrometorfano Bromidrato+diclorofenilcarbinolo)| |**Nome Farmaco:​**|**Neoborocillina tosse** - 20 Cpr Oro (Destrometorfano Bromidrato+diclorofenilcarbinolo)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie,​ depressione respiratoria,​ malattie ​[[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​CVDR/​dati_CVDR.asp|cardiovascolari]][[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], ipertiroidismo,​ diabete, glaucoma, ​[[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​prostata/​ipertrofia_prostatica.asp|ipertrofia ​prostatica]], stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, ​[[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​epilessia.asp|epilessia]], gravi malattie epatiche.\\ Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\\ Poiché il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ esso è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria;​ contiene, inoltre, zucchero, pertanto è controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio/​galattosio e nella deficienza di sucrasi/​isomaltasi.\\ gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedi Paragrafo 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie,​ depressione respiratoria,​ malattie cardiovascolari,​ ipertensione,​ ipertiroidismo,​ diabete, glaucoma, ​aspirinaipertrofia ​prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale,​ epilessia, gravi malattie epatiche.\\ Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\\ Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\\ Poiché il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina,​ esso è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria;​ contiene, inoltre, zucchero, pertanto è controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio/​galattosio e nella deficienza di sucrasi/​isomaltasi.\\ gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedi Paragrafo 4.6).\\ |
  
  
Linea 409: Linea 409:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Questran** - Os 12 Bust 4 G (Colestiramina Cloridrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Questran** - Os 12 Bust 4 G (Colestiramina Cloridrato)|
-|**Controindicazioni:​**| QUESTRAN è controindicato nei pazienti con ostruzione completa delle vie biliari non potendo esplicare alcuna attività se la bile non viene secreta nell’intestino.\\ E’ anche controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Per la presenza di aspartame (30 mg in ogni bustina), fonte di fenilalanina,​ il farmaco è controindicato nella fenilchetonuria.\\ Controindicato in gravidanza e allattamento ​(v.\\ par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| QUESTRAN è controindicato nei pazienti con ostruzione completa delle vie biliari non potendo esplicare alcuna attività se la bile non viene secreta nell’intestino.\\ E’ anche controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ Per la presenza di aspartame (30 mg in ogni bustina), fonte di fenilalanina,​ il farmaco è controindicato nella fenilchetonuria.\\ Controindicato in gravidanza e allattamento.\\ |
  
  
Linea 425: Linea 425:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Saniduo febbre E naso ch** - 8 Cpr (Paracetamolo+pseudoefedrina Cloridrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Saniduo febbre E naso ch** - 8 Cpr (Paracetamolo+pseudoefedrina Cloridrato)|
-|**Controindicazioni:​**| Il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento.\\ Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Malattie ​[[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​CVDR/​dati_CVDR.asp|cardiovascolari]] gravi, ​[[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​MonitoraggioPA.asp|ipertensione]], ipertiroidismo,​ glaucoma ed [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​prostata/​ipertrofia_prostatica.asp|ipertrofia prostatica]].\\ Non usare in pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle MAO o con antidepressivi triciclici o se tale trattamento non è stato sospeso da almeno due settimane.\\ Il prodotto è controindicato nei pazienti in trattamento con antinfiammatori.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Per la presenza di aspartame il prodotto è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.\\ gravidanza ed allattamento.\\ Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Malattie cardiovascolari gravi, ipertensione,​ ipertiroidismo,​ glaucoma ed ipertrofia prostatica.\\ Non usare in pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle MAO o con antidepressivi triciclici o se tale trattamento non è stato sospeso da almeno due settimane.\\ Il prodotto è controindicato nei pazienti in trattamento con antinfiammatori.\\ I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare.\\ Per la presenza di aspartame il prodotto è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 449: Linea 449:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - 12 Cpr Riv 400 mg (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - 12 Cpr Riv 400 mg (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - 12 Cpr Riv 400 mg (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - 12 Cpr Riv 400 mg (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Al (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Al (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Al (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Al (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Me (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Me (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Me (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spididol** - Os Grat 12 Bs 400 mg Me (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Spidifen** - Grat 30 Bust 600 mg Alb (Ibuprofene Sale Di Arginina)| |**Nome Farmaco:​**|**Spidifen** - Grat 30 Bust 600 mg Alb (Ibuprofene Sale Di Arginina)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|Colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]].\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIFEN deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Ulcera peptica attiva e ricorrente.\\ • Sanguinamento gastrointestinale in atto.\\ • Colite ulcerosa e morbo di Crohn.\\ • Grave insufficienza epatica e/o renale.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\\ In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell’uso di SPIDIFEN deve essere consultato il medico curante.\\ • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par.\\ 4.6).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 10 Cpr Eff 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 400 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - Os Grat 12 Bust 200 mg (Ibuprofene Sodico Diidrato)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 12 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 12 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 12 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 12 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 24 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 24 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 24 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)| |**Nome Farmaco:​**|**Subitene** - 24 Cpr Riv 200 mg (Ibuprofene)|
-|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici ([[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]], ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |+|**Controindicazioni:​**| • Non somministrare al di sotto dei 12 anni, • gravidanza ed allattamento.\\ • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico,​ ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\\ • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ • Insufficienza epatica o renale grave.\\ • Severa insufficienza cardiaca.\\ • Le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi anche sezione 4.4).\\ |
  
  
Linea 553: Linea 553:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - Ad 10 Bust 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - Ad 10 Bust 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria ​(vedere paragrafo 4.4).\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria.\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - 16 Cpr Riv 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - 16 Cpr Riv 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria ​(vedere paragrafo 4.4).\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria.\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |
  
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - 16 Cpr Eff 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)| |**Nome Farmaco:​**|**Tachidol** - 16 Cpr Eff 500 mg+30 mg (Paracetamolo+codeina Fosfato)|
-|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria ​(vedere paragrafo 4.4).\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|tonsillectomia]] e/o [[http://​www.torrinomedica.it/​studio/​tonsille_ed_adenoidi.asp|adenoidectomia]] per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita (vedere paragrafo 4.4).\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\\ Pazienti affetti da grave anemia emolitica.\\ Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva.\\ Insufficienza respiratoria.\\ Soggetti affetti da fenilchetonuria.\\ In tutti i pazienti pediatrici (0--18 anni di età) che si sottopongono a interventi di tonsillectomia e/o adenoidectomia per la sindrome delle apnee ostruttive del sonno a causa di un aumentato rischio di sviluppare reazioni avverse gravi e pericolose per la vita.\\ gravidanza (vedere il paragrafo 4.6) Nelle donne durante l’allattamento con latte materno.\\ Nei pazienti per i quali è noto che sono metabolizzatori ultra--rapidi del CYP2D6.\\ |
  
  
Linea 581: Linea 581:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Transipeg** - Os Polv 20 Bust 5,9 G (Macrogol 3350)| |**Nome Farmaco:​**|**Transipeg** - Os Polv 20 Bust 5,9 G (Macrogol 3350)|
-|**Controindicazioni:​**| - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; - gravi disturbi infiammatori intestinali (come [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​RCU.asp|colite ulcerosa]] [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​crohn.asp|morbo di Crohn]]) e [[http://​www.torrinomedica.it/​argomentimedici/​colon/​Megacolon_tossico.asp|megacolon tossico]]; - perforazione /rischio di perforazione;​ - ileo o sospetta ostruzione intestinale,​ stenosi sintomatica;​ - sintomi dolorosi addominali da causa indeterminata;​ - fenilchetonuria;​ |+|**Controindicazioni:​**| - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; - gravi disturbi infiammatori intestinali (come colite ulcerosa e morbo di Crohn) e megacolon tossico; - perforazione /rischio di perforazione;​ - ileo o sospetta ostruzione intestinale,​ stenosi sintomatica;​ - sintomi dolorosi addominali da causa indeterminata;​ - fenilchetonuria;​ |
  
  
Linea 605: Linea 605:
  
 |**Nome Farmaco:​**|**Voltfast** - Os Grat 30 Bust 50 mg (Diclofenac Potassico)| |**Nome Farmaco:​**|**Voltfast** - Os Grat 30 Bust 50 mg (Diclofenac Potassico)|
-|**Controindicazioni:​**| Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto.\\ Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Grave insufficienza cardiaca, epatica o renale ​(vedere paragrafo 4.4).\\ Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, in particolare verso l’[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] e in genere verso gli altri analgesici, antipiretici,​ antinfiammatori non steroidei.\\ Malattie epatiche pregresse.\\ Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), Voltfast è controindicato nei pazienti che a seguito di somministrazione di [[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​sostanze/​salicilati.asp|acido acetilsalicilico]] o altri antinfiammatori non steroidei abbiano avuto un peggioramento degli attacchi di asma, orticaria o riniti acute.\\ In corso di terapia diuretica intensiva.\\ In caso di alterazioni dell’emopoiesi.\\ Voltfast è altresì controindicato in età pediatrica (14 anni).\\ Per la presenza di aspartame Voltfast granulato per soluzione orale è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\\ |+|**Controindicazioni:​**| Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto.\\ Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.\\ Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/​ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\\ Grave insufficienza cardiaca, epatica o renale.\\ Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, in particolare verso l’acido acetilsalicilico e in genere verso gli altri analgesici, antipiretici,​ antinfiammatori non steroidei.\\ Malattie epatiche pregresse.\\ Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), Voltfast è controindicato nei pazienti che a seguito di somministrazione di acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei abbiano avuto un peggioramento degli attacchi di asma, orticaria o riniti acute.\\ In corso di terapia diuretica intensiva.\\ In caso di alterazioni dell’emopoiesi.\\ Voltfast è altresì controindicato in età pediatrica (14 anni).\\ Per la presenza di aspartame Voltfast granulato per soluzione orale è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
  
Linea 643: Linea 643:
 |**Controindicazioni:​**| Sulla base dei report che documentano le relazioni di ipotensione profonda e perdita di coscienza quando ondansetron è stato somministrato con Apomorfina cloridrato, è controindicato l’uso concomitante con apomorfina.\\ Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ gravidanza, allattamento.\\ Per la presenza di aspartame, ZOFRAN Compresse orodispersibili è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ | |**Controindicazioni:​**| Sulla base dei report che documentano le relazioni di ipotensione profonda e perdita di coscienza quando ondansetron è stato somministrato con Apomorfina cloridrato, è controindicato l’uso concomitante con apomorfina.\\ Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\\ gravidanza, allattamento.\\ Per la presenza di aspartame, ZOFRAN Compresse orodispersibili è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\\ |
  
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 +Fonte: **[[http://​www.torrinomedica.it/​farmaci/​ricercadbfarmaci/​formCI.asp#​axzz33rVFQPT3|http://​www.torrinomedica.it]]**